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懷孕週數已邁入第20週，
隨著微凸小腹的日益壯大，
我開始能感受到另一新生命-棒棒子即將到來的喜悅。
11/30又是一產檢的日子，
早上9點左右，帶著阿屁屁奔向婦幼醫院等待看診，
如果曾經也是看黃禮偉醫生的媽媽，
應該不難想像，每次都得花好常一段時間等待，
原因是醫生看診仔細又有耐心。
體重:45.2公斤(15週)~>48.6公斤(20週)
性別確定:男生
我掛13號，門診燈就一直停在12號約半的多小時，
邊等我就邊想，每次我進去大約10鐘就能出來，
為什麼等別人都這麼久，
此時無奈的我望著已經快要控制不住的阿屁屁，
心情也開始越來越煩躁、低落。
終於輪到我進診間，
去年生阿屁屁可說是一帆風順，
每次產檢都PASS，
讓我幾乎不用擔心什麼，
但現在這肚子裡的棒棒子卻出奇的頑皮，
先是在6-7週時還沒心跳，
讓我擔心這小生命是否即將消失，
而這回又出新招。
身長14.6公分，頭直徑4.9.公分，估計約20週大。
這張超音波是棒棒子的頭，不知有沒有人看出異樣~!?
醫生發現棒棒子的腦室裡面有一水泡，就是照片裡面出現兩個+的地方，
直徑約0.7公分，醫生稱之為脈絡叢囊腫，
並解釋道脈絡叢囊腫有時在正常嬰兒的腦袋也可見，
而且不算罕見，但較令人擔心的是，有部分與18號染色體異常有關，
18號染色體異常又牽扯到愛德華氏症，是一種比唐氏症更嚴重的疾病，
通常在孕期未滿就流產，或就算僥倖出生，也多於一週內死亡，
建議可行羊膜穿刺來做篩檢。
回家後，我從產科護理學課本和網路找到相關資料如下:
所謂腦室的脈絡叢，是一種軟腦膜摺疊形成的血管性邊垂突，
突出在腦室內，負責製造生產腦脊髓液者，
脈絡叢囊腫(choroid plexu cyst)就是在脈絡叢上面長出像水瘤一樣的囊腫；
正常的胎兒有時也可看到，是胎兒發育過程中常見的現象；
稍可安慰的是有一篇統13690名孕婦中有84名胎兒(佔0.6%)超音波掃描有脈絡叢囊腫，
此84名胎兒中全無染色體異常。
另一篇統計8270孕婦中有89名(佔1.1%)在18-20週超音波掃描發現胎兒有脈絡叢囊腫；
由於超音波解析度進步，這種狀況多發現於妊娠16到21週，而多在23週左右會消失，
但臨床上怕和染色體異常(Aneuploidy)有關，也就是18三染色體症稱愛德華氏症(Edward syndrom)，
因此接受胎兒染色體檢查，以及高層次超音波檢查就有其必要性，
只要超音波追蹤檢查水泡消失以及染色體檢查正常，那麼跟正常懷孕就沒有不同，
胎兒成長後智力也不會受影響。
愛德華氏症佔活產數的1/8000，出生時臨床表徵有小颌畸形；
手指彎曲，合併第二、第五及第三、第四指重疊；腳底彎曲；
畸形耳合併耳朵位置較低及先天性心臟缺陷，有嚴重心智缺損，通常在出生後數月即死亡。
頭一次聽到這樣的診斷，我還真是手足無措，打電話給屁仔拔，
黃醫師又更仔細的將今天的發現向屁仔拔解釋，最後決定暫不做羊膜穿刺，
原因是羊膜穿刺的風險也不低，而就算診斷出結果，對疾病本身也沒有治療上面的幫助
另外配合醫師作健保給付的超音波及高層次超音波，除繼續追蹤水泡的變化外，
也試圖觀察有無愛德華氏症出生時的臨床表徵。
看來現在也只能盡人事聽天命，外加燒香佛祈禱棒棒子平安，
回家在網路上做功課，發現許多媽媽在懷孕19-22週時，
胎兒超音波掃描也有脈絡叢囊腫，
但多數在日後追蹤都會消失，且胎兒出生後沒有任何異常，
這樣得結果讓我安心許多，希望棒棒子也是這樣的幸運兒。
隨著微凸小腹的日益壯大，
我開始能感受到另一新生命-棒棒子即將到來的喜悅。
11/30又是一產檢的日子，
早上9點左右，帶著阿屁屁奔向婦幼醫院等待看診，
如果曾經也是看黃禮偉醫生的媽媽，
應該不難想像，每次都得花好常一段時間等待，
原因是醫生看診仔細又有耐心。
體重:45.2公斤(15週)~>48.6公斤(20週)
性別確定:男生
我掛13號，門診燈就一直停在12號約半的多小時，
邊等我就邊想，每次我進去大約10鐘就能出來，
為什麼等別人都這麼久，
此時無奈的我望著已經快要控制不住的阿屁屁，
心情也開始越來越煩躁、低落。
終於輪到我進診間，
去年生阿屁屁可說是一帆風順，
每次產檢都PASS，
讓我幾乎不用擔心什麼，
但現在這肚子裡的棒棒子卻出奇的頑皮，
先是在6-7週時還沒心跳，
讓我擔心這小生命是否即將消失，
而這回又出新招。
身長14.6公分，頭直徑4.9.公分，估計約20週大。
這張超音波是棒棒子的頭，不知有沒有人看出異樣~!?
醫生發現棒棒子的腦室裡面有一水泡，就是照片裡面出現兩個+的地方，
直徑約0.7公分，醫生稱之為脈絡叢囊腫，
並解釋道脈絡叢囊腫有時在正常嬰兒的腦袋也可見，
而且不算罕見，但較令人擔心的是，有部分與18號染色體異常有關，
18號染色體異常又牽扯到愛德華氏症，是一種比唐氏症更嚴重的疾病，
通常在孕期未滿就流產，或就算僥倖出生，也多於一週內死亡，
建議可行羊膜穿刺來做篩檢。
回家後，我從產科護理學課本和網路找到相關資料如下:
所謂腦室的脈絡叢，是一種軟腦膜摺疊形成的血管性邊垂突，
突出在腦室內，負責製造生產腦脊髓液者，
脈絡叢囊腫(choroid plexu cyst)就是在脈絡叢上面長出像水瘤一樣的囊腫；
正常的胎兒有時也可看到，是胎兒發育過程中常見的現象；
稍可安慰的是有一篇統13690名孕婦中有84名胎兒(佔0.6%)超音波掃描有脈絡叢囊腫，
此84名胎兒中全無染色體異常。
另一篇統計8270孕婦中有89名(佔1.1%)在18-20週超音波掃描發現胎兒有脈絡叢囊腫；
由於超音波解析度進步，這種狀況多發現於妊娠16到21週，而多在23週左右會消失，
但臨床上怕和染色體異常(Aneuploidy)有關，也就是18三染色體症稱愛德華氏症(Edward syndrom)，
因此接受胎兒染色體檢查，以及高層次超音波檢查就有其必要性，
只要超音波追蹤檢查水泡消失以及染色體檢查正常，那麼跟正常懷孕就沒有不同，
胎兒成長後智力也不會受影響。
愛德華氏症佔活產數的1/8000，出生時臨床表徵有小颌畸形；
手指彎曲，合併第二、第五及第三、第四指重疊；腳底彎曲；
畸形耳合併耳朵位置較低及先天性心臟缺陷，有嚴重心智缺損，通常在出生後數月即死亡。
頭一次聽到這樣的診斷，我還真是手足無措，打電話給屁仔拔，
黃醫師又更仔細的將今天的發現向屁仔拔解釋，最後決定暫不做羊膜穿刺，
原因是羊膜穿刺的風險也不低，而就算診斷出結果，對疾病本身也沒有治療上面的幫助
另外配合醫師作健保給付的超音波及高層次超音波，除繼續追蹤水泡的變化外，
也試圖觀察有無愛德華氏症出生時的臨床表徵。
看來現在也只能盡人事聽天命，外加燒香佛祈禱棒棒子平安，
回家在網路上做功課，發現許多媽媽在懷孕19-22週時，
胎兒超音波掃描也有脈絡叢囊腫，
但多數在日後追蹤都會消失，且胎兒出生後沒有任何異常，
這樣得結果讓我安心許多，希望棒棒子也是這樣的幸運兒。
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